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      產(chǎn)品中心

      PRODUCTS CENTER

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心PCR&q-PCRPCRAN11L8282 x Taq PCR Plus Mix

      2 x Taq PCR Plus Mix

      產(chǎn)品簡介

      2 x Taq PCR Plus Mix是PCR 反應(yīng)預(yù)混液,其中包含Taq DNA Polymerase、dNTPs、反應(yīng)緩沖液、loading Dye 等成分,使用時(shí)只需取適量本產(chǎn)品,加入模板和引物,并加入 ddH2O 補(bǔ)足體積,使反應(yīng)體系濃度為 1× 即可進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。

      產(chǎn)品型號(hào):AN11L828
      更新時(shí)間:2025-12-26
      廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
      訪問量:138
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌Life-iLab/李記生物貨號(hào)AN11L828
      供貨周期現(xiàn)貨應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè),綜合

      2 x Taq PCR Plus Mix

      產(chǎn)品描述

      2 x Taq PCR Plus Mix PCR 反應(yīng)預(yù)混液,其中包含Taq DNA Polymerase、dNTPs、反應(yīng)緩沖液、loading Dye 等成分,使用時(shí)只需取適量本產(chǎn)品,加入模板和引物,并加入 ddH2O 補(bǔ)足體積,使反應(yīng)體系濃度為 1× 即可進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。PCR 產(chǎn)物 3' 端帶突出 A 堿基,純化后可直接用于 T/A 克隆。

      本產(chǎn)品采用復(fù)合酶系統(tǒng)即Taq DNA聚合酶與3'5'外切酶活性蛋白協(xié)同作用,可在優(yōu)化反應(yīng)緩沖體系下實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)量擴(kuò)增,能擴(kuò)增≤7 kbDNA片段,且兼容30%-70% GC含量的模板。相較于傳統(tǒng)Taq酶(WT-Taq),其延伸速率提升2-4倍,顯著縮短反應(yīng)周期。

      本產(chǎn)品中包含兩種染料,PCR反應(yīng)完成后無需額外添加 loading buffer,可以直接進(jìn)行電泳,且電泳過程中會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色和紅色兩個(gè)指示條帶。該染料不影響 PCR 擴(kuò)增效率,但對于需要對 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行吸光度、熒光等光學(xué)分析的實(shí)驗(yàn),建議在分析前對 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行純化,或使用無染料的PCR預(yù)混液。

      訂購信息

      產(chǎn)品名稱

      貨號(hào)

      規(guī)格

      2 x Taq PCR Plus   Mix

      AN11L828

      2*1mL

      2 x Taq PCR Plus   Mix

      AN11L829

      5*1mL

      運(yùn)輸與保存

      藍(lán)冰運(yùn)輸。-20℃保存,有效期24個(gè)月。

      使用方法

      1.     常規(guī) PCR 反應(yīng)體系(冰上操作)

      組分

      20 μL體系

      50 μL體系

      終濃度

      2 x Taq PCR Plus Mix

      10 μL

      25 μL

      1 x

      正向引物(10 μM1

      0.4-0.8 μL

      1-2 μL

      0.2-0.4 μM

      反向引物(10 μM1

      0.4-0.8 μL

      1-2 μL

      0.2-0.4 μM

      DNA 模板2

      X μL

      X μL

      -

      ddH2O

      To 20 μL

      To 50 μL

      -

      (1)     引物推薦終濃度為 0.2~0.4 μM,效果不佳時(shí)可以在 0.1~1 μM 濃度范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整; 

      (2)     不同模板*佳反應(yīng)濃度有所不同,以 50 μL 體系為例:模板為基因組 DNA 時(shí),一般推薦的使用量為 10~200 ng;當(dāng)模板為質(zhì)?;虿《?span> DNA 時(shí),一般推薦的使用量為 10 pg~5 ng。 模板量過多時(shí)容易造成非特異性擴(kuò)增。


       

      2.     三步法 PCR 反應(yīng)程序

      步驟

      溫度

      時(shí)間

      預(yù)變性3

      95

      3~5 min

      變性

      95

      30 sec

      退火4

      55~65

      30 sec

      延伸5

      72

      15~30 sec/kb


      30~35 Cycles

      終延伸

      72

      5min

      3.     兩步法 PCR 反應(yīng)程序

      步驟

      溫度

      時(shí)間

      預(yù)變性3

      95

      3~5 min

      變性

      95

      30 sec

      退火和延伸4

      60~65

      30 sec/kb


      30~35 Cycles

      終延伸

      72

      5min

      (3)     該預(yù)變性條件適合絕大多數(shù)擴(kuò)增反應(yīng), 對于一些復(fù)雜模板, 例如:菌液、菌落(尤 其是酵母)的PCR 擴(kuò)增,預(yù)變性時(shí)間可適當(dāng)延長至 10 min,以提高預(yù)變性效果;

      (4)     退火溫度請根據(jù)引物 Tm 值設(shè)置。如果需要,推薦通過建立溫度梯度尋找引物與模板結(jié)合的*適溫度。此外,退火溫度直接決定擴(kuò)增特異性,如發(fā)現(xiàn)擴(kuò)增特異性差,可適當(dāng)提高退火溫度。

      (5)     關(guān)于延伸速率,當(dāng)目的片段長度不超過 3 kb 時(shí),推薦使用 15 sec/ kb;當(dāng)目的片段長度大于 3 kb 時(shí),推薦使用 30 sec/kb。延伸速率與模板復(fù)雜程度有關(guān),如遇產(chǎn)率較低可適當(dāng)提高延伸時(shí)間。

      注意事項(xiàng)

      1.         本產(chǎn)品科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

      2.         本產(chǎn)品中2 x Taq PCR Plus Mix需融解*全后使用,防止離子濃度不均勻。

      3.         建議將所有的反應(yīng)組分在冰上配制,最后加入2 x Taq PCR Plus Mix。

      4.         使用基因組模板進(jìn)行較長片段擴(kuò)增需要使用高質(zhì)量純化的DNA模板,可以提高 PCR 成功率。

      5.         本產(chǎn)品擴(kuò)增產(chǎn)物可用于 T/A 克隆。由于本產(chǎn)品含有 Loading DyePCR 產(chǎn)物需經(jīng)過切膠回收后才可充分去除 Loading Dye。

      6.         建議使用泡染法進(jìn)行電泳后染色,膠染法會(huì)導(dǎo)致紅色指示條帶發(fā)生彌散,不利于條帶指示,對藍(lán)色指示條帶無影響。藍(lán)色條帶在 1% TAE 緩沖液中遷移速率約等于1500 bp,紅色條帶在 1% TAE 緩沖液中遷移速率約等于100 bp。

       

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