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      免費(fèi)咨詢熱線

      021-50778506

      產(chǎn)品中心

      PRODUCTS CENTER

      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心PCR&q-PCRRT-PCRAll-in-One RT MasterMix (with dsDNase)

      All-in-One RT MasterMix (with dsDNase)

      產(chǎn)品簡介

      產(chǎn)品貨號 產(chǎn)品規(guī)格 原價 AN33L718 20T 280 ......

      產(chǎn)品型號:
      更新時間:2025-10-30
      廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
      訪問量:145
      詳細(xì)介紹在線留言

      產(chǎn)品描述

      All-in-One RT MasterMix (with dsDNase)是一款高效、便捷且高質(zhì)量的單鏈 cDNA 合成試劑盒,包含熱穩(wěn)定的 M-MLV GIII 逆轉(zhuǎn)錄酶及其反應(yīng)緩沖液、RNA 酶抑制劑、dNTPs、Oligo(dT)20VN 和隨機(jī)引物等所有逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)所需組分,僅需添加 RNA 模板和水即可啟動反應(yīng),生成的 cDNA 主要用于后續(xù)的 qPCR 分析。

      提取的RNA 樣本常存在基因組DNA(gDNA)污染,可能導(dǎo)致gDNA 與 cDNA 在 qPCR 中同時擴(kuò)增,影響定量準(zhǔn)確性。本試劑盒通過 dsDNase 高效去除gDNA,特異性降解雙鏈 DNA或DNA-RNA 雜合鏈中的 DNA 鏈,并在逆轉(zhuǎn)錄溫度下快速不可逆失活。與傳統(tǒng)使用的 DNase I對比,無需額外 EDTA 處理,簡化實(shí)驗流程,降低逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的抑制風(fēng)險。

      本試劑盒可在同一管中進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和gDNA去除兩個反應(yīng),操作簡便,可有效降低復(fù)雜加樣過程造成的樣品污染和 RNA 降解的風(fēng)險。但若基因組污染嚴(yán)重程度,建議選擇采用去除gDNA 污染與逆轉(zhuǎn)錄分開進(jìn)行的操作方法。

      訂購信息

      產(chǎn)品名稱

      貨號

      規(guī)格

      All-in-One RT MasterMix (with dsDNase)

      AN33L718

      20T

      All-in-One RT MasterMix (with dsDNase)

      AN33L719

      100T

      產(chǎn)品組分

      組分

      AN33L718(20T)

      AN33L719(100T)

      A.  All-in-One   RT MasterMix

      80 μL

      400 μL

      B.  dsDNase

      20 μL

      2*50 μL

      C.  10×   dsDNase Bu?er

      40 μL

      200 μL

      D.  Nuclease-Free   Water

      400 μL

      2*1 mL

      運(yùn)輸與保存

      藍(lán)冰運(yùn)輸。-20℃保存,有效期24個月。

      使用方法

      1. 針對基因組 DNA 含量低的 RNA 樣品(推薦方案)

      ① 于冰上配制如下反應(yīng)體系:

      試劑

      使用量

      模板 RNAa

      50   ng~1 μg

      All-in-One   RT MasterMix

      4 μl

      dsDNase

      1 μl

      Nuclease-Free   Water

      To 20   μl

      a . 推薦使用試劑盒提取的高質(zhì)量 RNA 作為模板。

      ② 37℃溫育 2 min,以去除gDNA 污染;

      ③ 55℃溫育 15 min;

      ④ 反應(yīng)結(jié)束后,85℃溫育 5 min 以終止反應(yīng);

      ⑤ 迅速將獲得的 cDNA 置于冰上,用于后續(xù)實(shí)驗;或立即保存于 -20℃。

      2. 針對基因組 DNA 含量高的 RNA 樣品

      (1)  基因組 DNA 污染去除

      ① 于冰上配制如下反應(yīng)體系:

      試劑

      使用量

      模板 RNAa

      50   ng~1 μg

      dsDNase

      1 μl

      10×   dsDNase Bu?er

      1 μl

      Nuclease-Free   Water

      To 10   μl

      a.    推薦采用試劑盒提取的 RNA 作為模板。

      ② 輕柔吸打混勻,瞬離;

      ③ 37℃溫育 2 min,以去除基因組 DNA 污染;

      注:若 RNA 中基因組 DNA 污染嚴(yán)重,可適當(dāng)延長 37℃溫育時間至 5 min。

      ④ 65℃溫育 2 min,使 dsDNase 失活, 冰上放置。

      (2)  鏈 cDNA 合成

      ① 于冰上配制如下反應(yīng)體系:

      試劑

      使用量(實(shí)驗組)

      “實(shí)驗 (1)"反應(yīng)產(chǎn)物

      10 μl

      All-in-One   RT MasterMix

      4 μl

      Nuclease-Free   Water

      To 20   μl

      ② 輕柔吸打混勻,瞬離;

      ③ 50℃溫育 15 min;

      注:若目標(biāo) RNA 不含 Poly(A) 結(jié)構(gòu),可預(yù)先 25℃溫育 10 min。

      ④  反應(yīng)結(jié)束后, 85℃溫育 5 min,以終止反應(yīng);

      ⑤ 將獲得的 cDNA 溶液置于冰上,用于后續(xù)實(shí)驗。

      注:cDNA 溶液置于 -20℃儲存,建議不超過 1 周;置于 -80℃可長期儲存。

      注意事項

      1. 預(yù)混液中已包含 Oligo(dT)20VN 和隨機(jī)引物,適用于含有 Poly(A) 結(jié)構(gòu)的真核生物 mRNA,以及不含 Poly(A) 結(jié)構(gòu)的原核生物 RNA、真核生物 rRNA 和 tRNA 等模板,但不適用于 miRNA 等小RNA模板。

      2. 由于隨機(jī)引物會在RNA的任意位置啟動逆轉(zhuǎn)錄,因此不建議使用本產(chǎn)品進(jìn)行真核生物全長cDNA的克隆。

      3. 本產(chǎn)品于科學(xué)實(shí)驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

      本產(chǎn)品于科學(xué)實(shí)驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

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