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      當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞轉(zhuǎn)染AC04L051、AC04L052EZ Trans siRNA轉(zhuǎn)染試劑

      EZ Trans siRNA轉(zhuǎn)染試劑

      產(chǎn)品簡介

      EZ Trans siRNA轉(zhuǎn)染試劑,是一種基于陽離子高分子聚合物開發(fā)的新型轉(zhuǎn)染試劑,適用于siRNA 及microRNA (miRNA) 的轉(zhuǎn)染。

      產(chǎn)品型號:AC04L051、AC04L052
      更新時間:2025-06-08
      廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
      訪問量:3473
      詳細(xì)介紹在線留言
      品牌其他品牌貨號AC04L051、AC04L052
      規(guī)格300uL、1mL供貨周期現(xiàn)貨
      應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合

      產(chǎn)品描述

      EZ Trans siRNA轉(zhuǎn)染試劑,是一種基于陽離子高分子聚合物開發(fā)的新型轉(zhuǎn)染試劑,適用于siRNA 及microRNA (miRNA) 的轉(zhuǎn)染。本產(chǎn)品能在多種常見細(xì)胞中實現(xiàn)高效率、低毒性的轉(zhuǎn)染效果,且具有操作簡便,重復(fù)性佳等優(yōu)點,適用于 siRNA或miRNA 介導(dǎo)的基因抑制實驗。

      訂購信息

      產(chǎn)品名稱

      貨號

      規(guī)格

      EZ Trans siRNA轉(zhuǎn)染試劑

      AC04L051

      300 uL

      EZ Trans siRNA轉(zhuǎn)染試劑

      AC04L052

      1 mL

      運輸與保存

      藍(lán)冰運輸。4℃保存,有效期 6個月;-30℃至-10℃保存,有效期12個月。注:避免反復(fù)凍融。

      使用方法(以 24 孔板為例,其他培養(yǎng)皿中轉(zhuǎn)染請參考表 1)

      1. 接種細(xì)胞

      對于貼壁細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一天,將細(xì)胞按照每孔1-2x10^5個細(xì)胞的量進(jìn)行鋪板,使其在轉(zhuǎn)染時密度為60%-80% 為佳。

      對于懸浮細(xì)胞:轉(zhuǎn)染當(dāng)天,配制轉(zhuǎn)染試劑-核酸復(fù)合物之前,用PBS清洗細(xì)胞1-2次,用250 μL Opti-MEM I 減血清培養(yǎng)基 (無血清) 重懸細(xì)胞,在24孔板中進(jìn)行細(xì)胞鋪板,細(xì)胞密度為60-80%。

      2. 準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染試劑-siRNA復(fù)合物(或轉(zhuǎn)染試劑-miRNA復(fù)合物)

      (1)  對于每孔細(xì)胞,取2 μLsiRNA (20 μM,DEPC水溶解)加入到1.5mL離心管中,加入2 μL轉(zhuǎn)染試劑與siRNA 混合,室溫孵育3 min。

      (2)  往上述混合物中加入100 μL Opti-MEM I減血清培養(yǎng)基(無血清),輕輕混勻,在室溫下靜置30 min,形成轉(zhuǎn)染試劑-核酸復(fù)合物。

      (3)  30 min后,往上述復(fù)合物中加入250 μLOpti-MEM I減血清培養(yǎng)基(無血清),輕輕混勻。

      3. 轉(zhuǎn)染細(xì)胞

      (1) 細(xì)胞用 PBS 清洗 1-2 次,將上述 350µL 轉(zhuǎn)染試劑-siRNA 復(fù)合物加入每孔細(xì)胞??稍谵D(zhuǎn)染 6h 后換液或者補(bǔ)充 150μL 培養(yǎng)基 (含血清),總體積達(dá)到 500μL,即達(dá)到常規(guī)的培養(yǎng)皿使用培養(yǎng)液的量。

      (2) 在 37℃,5% CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng) 24-48 h,之后即可檢測基因干擾效果或者后續(xù)功能實驗。

      注意事項

      1、本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

      2、小 RNA(siRNA/miRNA)質(zhì)量:請務(wù)必使用高純度無內(nèi)毒素轉(zhuǎn)染級 RNA。

      3、整個實驗過程使用無 RNA 酶和無熱原性的材料,如離心管、槍頭、緩沖液。

      4、細(xì)胞條件:細(xì)胞狀態(tài)會極大影響轉(zhuǎn)染效率,待轉(zhuǎn)染細(xì)胞應(yīng)處于良好生長狀態(tài),建議使用生長處于指數(shù)期、存活率大于 90% 的細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染。如果細(xì)胞是近期復(fù)蘇的液氮凍存細(xì)胞,請在轉(zhuǎn)染前至少傳代兩次。

      5、siRNA 與轉(zhuǎn)染試劑使用比例:對于大多數(shù)細(xì)胞系,轉(zhuǎn)染復(fù)合物中siRNA (20 μM Stock)與轉(zhuǎn)染試劑的比例在1:1 至1:3 之間,推薦比例為1:2。想要獲得優(yōu)的基因干擾結(jié)果,需要對這一比例進(jìn)行優(yōu)化。

      6、由于某些特殊培養(yǎng)基中的成分可能會抑制陽離子聚合物介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染,因此建議測試這些培養(yǎng)基與本產(chǎn)品的相容性,以確保最佳轉(zhuǎn)染效果。

      7、細(xì)胞類型、基因特性、siRNA/miRNA 的效力、靶 mRNA 的半衰期和靶蛋白的周轉(zhuǎn)率等因素都會影響siRNA/miRNA 介導(dǎo)的基因敲低效果。

      8、建議 siRNA/miRNA 工作濃度在 10-100nM 之間,轉(zhuǎn)染試劑的體積應(yīng)根據(jù) siRNA/miRNA 濃度和培養(yǎng)皿的大小進(jìn)行調(diào)整,請參見表 1。

      表 1:不同培養(yǎng)體積對應(yīng)的待轉(zhuǎn)siRNA/miRNA、 EZ Trans、稀釋液用量

      培養(yǎng)器皿

      培養(yǎng)液體積

      (mL)

      RNA (20 μM )

      (μL)

      轉(zhuǎn)染試劑

       (μL)

      Opti-MEM   I培養(yǎng)基a

      (μL)

      Opti-MEM   I培養(yǎng)基b

      (μL)

      96 孔板

      0.1

      0.2

      0.4

      20

      50

      24 孔板

      0.5

      1

      2

      100

      250

      12 孔板

      1

      2

      4

      200

      500

      6 孔板

      2

      4

      8

      400

      1000

      60 mm 培養(yǎng)皿

      4

      8

      16

      800

      2000

      100 mm 培養(yǎng)皿

      10

      20

      40

      2000

      5000

      注:該表使用量僅供參考,具體使用量還需根據(jù)細(xì)胞類型及其他實驗條件進(jìn)行優(yōu)化。a: 稀釋轉(zhuǎn)染試劑-RNA復(fù)合物所需培養(yǎng)基的量;b: 加入轉(zhuǎn)染試劑-RNA復(fù)合物的培養(yǎng)基的量。

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