產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DNA電泳瓊脂糖預(yù)制膠（TAE）是一款安全、快捷、高性能的瓊脂糖預(yù)制膠，加樣后即可用于核酸電泳。已預(yù)加無(wú)毒核酸染料，放入電泳槽加樣通電即可電泳，跑膠條帶敏銳清晰；專業(yè)可透紫外托盤設(shè)計(jì)，方便拿取、直接拍照；特殊配方，23-25V/cm電壓，10min完成電泳

　　上海李記EZ Agarose預(yù)制膠預(yù)制膠是一款安全、快捷、高性能的瓊脂糖預(yù)制膠，加樣后即可用于核酸電泳。
　　我們嚴(yán)格控制原料品質(zhì)，采用全自動(dòng)灌膠生產(chǎn)工藝，擁有完善的產(chǎn)品抽檢制度以確保穩(wěn)定性和重復(fù)性；EZ Agarose預(yù)制膠已預(yù)加無(wú)毒核酸染料，放入電泳槽加樣通電即可電泳，跑膠條帶敏銳清晰；專業(yè)可透紫外托盤設(shè)計(jì)，方便拿取、直接拍照；特殊配方，23-25V/cm電壓，10min完成電泳
訂購(gòu)信息

運(yùn)輸與保存
常溫運(yùn)輸。4℃保存，有效期6個(gè)月。
【注】：切勿置于0℃以下冷凍，以免凝膠發(fā)生凍裂；凝膠請(qǐng)勿擠壓，防止凝膠變形。
使用方法
1.準(zhǔn)備：撕開(kāi)包裝，取出預(yù)制膠， 連同托盤一起放入電泳槽中。上樣孔端為負(fù)極，然后向槽內(nèi)加入0.5×TBE（或1×TAE）緩沖液至液面恰好沒(méi)過(guò)凝膠表面。如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)小心除去。后續(xù)電泳步驟如自制凝膠操作即可。
2.加樣：DNA樣品中加入 Loading buffer混勻，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒(méi)的凝膠加樣孔內(nèi)。上樣時(shí)需防止將加樣孔底部凝膠刺穿。 同樣的操作方法加入Marker。
3.電泳：接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極。 DNA樣品由負(fù)極往正極泳動(dòng)(靠近加樣孔的一端為負(fù))。電壓為120V~180V，電泳時(shí)間隨電泳槽大小變化，電泳槽越大，電泳時(shí)間越長(zhǎng)，若要快速電泳，需要將電壓調(diào)整到23V/cm（若正負(fù)極電極線距離13cm，則設(shè)定電壓為13cm×23V/cm≈300V），具體設(shè)置參考下表，TAE凝膠由于發(fā)熱量較大，需要適當(dāng)降低電壓電泳，或水浴電泳。根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置，判斷是否終止電泳。此表格提供了不同的電泳槽可設(shè)置的最大電壓，數(shù)據(jù)僅供參考，實(shí)際上，大部分的電泳儀最大電壓不會(huì)超過(guò)300V，因此，此表格也給出了，不同的電泳槽在300V電壓下的電泳時(shí)間。

4.觀察：電泳完畢，關(guān)上電源，取出凝膠，帶托盤直接置于凝膠成像系統(tǒng)下觀察電泳條帶位置并拍照。凝膠內(nèi)含有的無(wú)毒染料， 具有與EB相同的光譜特性，可在UV及熒光（594nm)下觀察拍照。
5.清潔：將實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所用電泳設(shè)備清洗晾干并置于原位。
選擇適合的凝膠濃度
　　請(qǐng)根據(jù)核酸片段大小選擇瓊脂糖凝膠電泳濃度。具體見(jiàn)下面核酸遷移率圖。

TAE	TBE

注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2. 本產(chǎn)品預(yù)加無(wú)毒害核酸染料，無(wú)需在緩沖液中添加染料。電泳后可直接置于凝膠成像系統(tǒng)下拍照。染料對(duì)單鏈DNA或RNA的靈敏度低于雙鏈DNA。

3. 若需將膠取出，請(qǐng)將刀或任意扁平工具插入凝膠底部，將凝膠從U型托盤中挑起即可。

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