EZ Mark 250-12000bp DNA ladder

EZ Mark 250-12000bp DNA ladder

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本產(chǎn)品是由 13 條線狀雙鏈 DNAfragment組成,保存于1xLoading Buffer 中, 條帶范圍寬、間距大，適用于大范圍 DNAfragment大小的確定。500bp 和 1500bp 為加亮帶,濃度為其他條帶的 2.5 倍；5ul 產(chǎn)品中,每條帶含量約 50ng,加亮帶約 125ng。

使用方法

建議點(diǎn)樣量 5ul，寬膠孔適當(dāng)增加上樣量。

建議用 1.0-2.0% Agarose, 電壓 4-10v/cm, 1xTAE（優(yōu)先選用）或 0.5xTBE 緩沖液電泳。注意及時(shí)更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠，以達(dá)到理想的結(jié)果。

建議用進(jìn)口GelRed或李記GelRed安全核酸染料，在紫外燈下觀察電泳條帶。通過(guò) EB 進(jìn)行染色操作方法相同。

注意事項(xiàng)

本產(chǎn)品已保存在 1xLoading Buffer 中，可直接進(jìn)行電泳，使用方便，電泳圖像清晰。

使用李記GelRed核酸染料容易達(dá)到好的顯色效果。如果使用含EB染料的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測(cè)時(shí)，將溴酚藍(lán)的條帶電泳到約 2/3 的距離時(shí)即可，否則小片段部分由于 EB 脫離 DNA，會(huì)導(dǎo)致條帶變暗。

本Marker保存于常用1xLoading Buffer ，其5x Loading Buffer 成分如下，可參考配制備用。

5x Loading Buffer 成分：10mM Tris-HCl, 5mM EDTA, pH7.6, 0.03% 溴酚藍(lán),0.03%二甲苯青, 30%甘油。